抗體開發和驗證平臺

快速、高效、高性價比的抗體開發和驗證平臺,量身打造蛋白功能研究個性化工具箱
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單克隆抗體定制服務

蛋白單抗制備

多肽單抗制備

修飾性單抗制備

小分子單抗制備

服務內容

1.重組蛋白抗原制備(可溶蛋白/包涵體蛋白); ??

2.免疫3-6只小鼠; ??

3.細胞融合,3輪雜交瘤細胞篩選,建株>10株細胞株; ??

4.腹水制備及抗體純化;??

1.抗原設計; ??

2.多肽合成(6條多肽/12條多肽); ??

3.免疫3-6只小鼠; ?

4.細胞融合,3輪雜交瘤細胞篩選,建株>10株細胞株; ??

5.腹水制備及抗體純化; ?

1.抗原設計和多肽合成(修飾多肽+對照多肽); ??

2.免疫3-6只小鼠; ??

3.細胞融合,3輪雜交瘤細胞篩選、建株; ??

4.腹水制備及抗體純化; ?

1.抗原設計和合成; ??

2.免疫3-6只小鼠; ?

3.細胞融合,3輪雜交瘤細胞篩選、建株; ??

4.腹水制備及抗體純化; ?

制備周期

90-100天:客戶提供蛋白;

120-140天:客戶提供含有目的基因序列的質粒;

110-120天:客戶提供蛋白信息;

110-120天:客戶提供蛋白修飾位點信息;

120-150天:客戶提供可以用于偶聯的小分子原料,或者由Abmart代為合成;

交付標準

1. 至少交付10個抗體小樣;

2. WB驗證:至少識別0.1-1ng的重組蛋白;

擬內源驗證:至少識別0.1-1ng的目的蛋白;

擬內源驗證實驗詳細說明見下

1. 至少交付10個抗體小樣;

2. ELISA檢測/Dot blot檢測:至少識別0.01-0.25ng的多肽抗原;

1.至少交付2株雜交瘤腹水; ? 2.DB檢測,目的肽靈敏度0.1-1ng ? 3.目的肽檢測靈敏度是對照肽檢測靈敏度的100倍以上,或對照肽不識別; ? 1.至少交付1-5株雜交瘤腹水; ? 2.根據小分子的不同,交付不同IC50檢測靈敏度的抗體(具體詳詢); ?

產品優勢

1.交付標準高,抗體親和力好,客戶內源應用成功率有保證; ??

2.提供更多抗體小樣,給予更多抗體應用可能; ?

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1.免疫多肽數量多,提供高成功率保證; ??

2.提供更多抗體小樣,給予更多抗體應用可能; ?

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1.抗體識別修飾性多肽的靈敏度是對照肽的100倍以上,更高的內源檢測的特異性識別;?

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1. ? 個性化設計,滿足客戶不同需求

2. ? 抗體識別小分子抗原的親和力高;

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適用客戶

1.研究蛋白內源表達豐度較低,例如轉錄因子、蛋白激酶等; ?

? 2.對實驗要求較高,希望能夠做WB,IF,IP等多種實驗; ?

1.研究蛋白為多次跨膜蛋白,無法通過表達蛋白制備抗體; ??

2.同源家族蛋白較多,需要區分; ?

1.研究蛋白的內源表達豐度低; ??

2.研究的修飾位點在體內的修飾水平低; ?

1. 檢測產物為小分子化合物,需要多樣,個性化;

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多抗定制服務

蛋白多抗制備

多肽多抗制備

修飾性多抗制備

服務內容

1.重組蛋白抗原制備(可溶蛋白/包涵體蛋白); ?

2.免疫2只兔子; ? 3.抗體純化; ?

1.抗原設計; ?

?2.多肽合成; ?

?3.免疫2只兔子; ??

4.抗體純化; ?

1.抗原設計和多肽合成(修飾多肽+對照多肽); ??

2.免疫4只兔子; ?

3.抗體純化; ?

制備周期

90-100天:客戶提供蛋白;

120-140天:客戶提供含有摩的基因序列的質粒;

110-120天:客戶提供蛋白信息;

110-120天:客戶提供蛋白修飾位點信息;

交付標準

1.ProA/G純化抗體,每個含有≥10mg抗體; ??

2.ELISA效價≥50K; ?

1. 交付所有獲得抗體,每個含有0.5-2mg抗體;

2. 交付凍干裸肽0.2-1mg;

3. ELISA效價≥50K;

1.交付所有獲得抗體,每個含有0.5-2mg抗體; ??

2.交付修飾性和非修飾性裸肽0.2-1mg; ? 3.ELISA效價大于50K,針對免疫檢測原效價和非修飾性區分檢測原效價的比值 ? ≥8倍; ?

適用客戶

1.研究蛋白內源表達豐度較高; ??

2.候選蛋白較多,費用預算優先; ?

1.研究蛋白的同源家族蛋白較多,需要區分; ?

1.研究蛋白的修飾情況不確定; ?

? 2.研究的修飾位點在體內的修飾水平較高; ?

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多表位高親和力的單抗庫技術 - SEAL

革命性的技術帶來快捷,高效,物美,價廉。通過提高交付抗體的數量,有效提高抗體應用成功的幾率。

通過其抗體數量優勢有效的覆蓋了失敗的風險,確保了成功的概率。SEAL運用多個抗原,多次免疫,多次融合以及大量細胞系篩選,確保了能得到大量針對不同抗原表位的高親和力抗原。與此同時, SEAL技術對于單一抗原開發的成功率是艾比瑪特原來的10倍以上,如果再計算上Abmart運用的大量抗原方案,成功率甚至能提升更高。所以說通過SEAL庫,您收獲成功抗體的幾率都得到了極大的提升。而生產出的這些抗體,能廣泛應用于流式細胞儀、免疫共沉淀、免疫熒光等應用。

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受益于我們超凡的抗體開發技術,我們做到只要您想得到的蛋白,我們就能提供相應的抗體。從此,科研變得無拘無束。

重組蛋白ng級別WB保證的單克隆抗體

通常情況下,一個抗體能否用于組織樣本或者細胞樣本中的內源蛋白檢測,主要取決于以下三個因素:1、蛋白性質和抗體應用;2、抗體質量;3、實驗方法。上述幾個因素中,往往是由于抗體的質量無法達到內源檢測的要求,即抗體需要能夠檢測到多少個分子的內源蛋白。眾所周知,不同的蛋白在不同的組織或者細胞中的表達量相差非常大。例如,某些GPCR分子或者轉錄因子分子的表達量非常低,一個細胞僅僅表達幾百個蛋白分子,10ug的總蛋白提取樣本中目的蛋白含量僅有萬分之一。這種情況下,就需要極高親和力的抗體來進行內源檢測(抗體至少能夠識別1ng的蛋白含量)。

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我們針對單克隆抗體制備的技術路線進行了針對性優化,獨創了免疫增強因子的高免疫反應技術,通過多輪次的單克隆抗體親和力篩選,保證最終得到的抗體親和力能夠達到識別ng級別的重組蛋白WB檢測。

30天快速單抗定制開發 - PETAL

革命性的單克隆抗體篩選技術,通過預先制備超大容量單克隆抗體庫理念,快速篩選每一個蛋白合適的多肽表位的單克隆抗體,從而大大縮短了抗體制備周期。

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PETAL技術跨越了常規免疫技術在動物免疫步驟上的時間限制因素,取而代之地,通過對一個預先制備好的超大容量單克隆抗體庫進行篩選。以獲得對目的蛋白特異識別的抗體。此抗體庫是通過生物信息學分析,人工合成對自然界中已知蛋白具有代表性的幾萬條多肽和蛋白功能域片段,經逐條免疫并匯總所有獲得單克隆抗體而形成的。對任意目的蛋白,我們會設計合成多條多肽篩選原(8-30條,10-14氨基酸長),用這些多肽對點支撐芯片形式的抗體庫進行篩選,以得到所需要的抗體。

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我們科研團隊已經對來源于100多種生物的400多種蛋白的超過5000條多肽篩選原進行了抗體庫的篩選驗證,結果表明:60%以上的多肽篩選原可以在庫中找到對應的識別抗體,平均每個識別抗體可以獲得2個高親和力的抗體(在dot blot試驗中檢測到<1ng的篩選原多肽)。

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基于此概率,如果對目標蛋白選取>=4條多肽進入篩選,可以得到至少1條識別目標抗原的單克隆抗體,而其費用僅相當于購買一個目錄抗體的價格。更為重要的是,包括合成多肽及篩選驗證的時間僅需4-6周,大大縮短了研發周期。

蛋白修飾位點特異單克隆抗體

蛋白質磷酸化對于許多生物現象的引發是很必要的,包括細胞生長、增殖、泛素(ubiquitin)介導的蛋白降解等過程。然而,磷酸化修飾在細胞中所占的比例卻非常低。大概10%的細胞蛋白會受到磷酸化共價修飾,每100次蛋白的磷酸化修飾中僅有1次酪氨酸基團的修飾。與大部分細胞中的絲氨酸和蘇氨酸磷酸化水平相比,酪氨酸磷酸化的水平估計要低2000倍。

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正如上面的描述,由于磷酸化水平非常低,往往實驗中用到的抗體很難特異性的識別磷酸化修飾的目的蛋白,這時候就需要一個特別高親和力的抗體來做磷酸化修飾的研究。目前我們推出一個特別針對磷酸化修飾的抗體定制服務,保證制備的單抗均有很高的抗體親和力,針對目的蛋白磷酸化修飾多肽可以達到ng級別的檢測靈敏度。

WB擬內源驗證實驗

您的困境:抗體在重組蛋白或者過表達材料中結果很好,但內源材料檢測不work;

原因多種

1. 內源驗證實驗沒做好?——重新做,反復實驗浪費時間,浪費精力;

2. 內源實驗材料沒有準備好,或者蛋白沒有提取好?——沒有內源檢測抗體,也沒法判斷呀;

3. 抗體質量問題?——明明外源檢測結果很好,怎么進一步判斷抗體行與不行呢?

… …

核心問題:抗體和內源材料均沒有客觀的評價體系和標準。

解決方案:“擬內源驗證”保證的抗體定制服務解決這類問題。擬內源驗證,即完全模擬內源環境,來定量檢測抗體在內源體系中的檢測靈敏度極限。

優點是

1.      極大的保證了抗體在內源材料中使用的成功率;

2.      幫助實驗人員確定抗體在內源體系下可以檢測到的蛋白最低含量;

3.      可以明確下一步是提升抗體質量還是改善實驗材料和優化實驗過程;

圖示案例:右圖No.15的抗體檢測結果,在擬內源實驗材料中,抗體可以很好地檢測到1ng的蛋白含量,換算為相對蛋白含量為萬分之0.5(目的蛋白/總蛋白)。如果此抗體內源檢測效果不好就應該優先考慮優化實驗材料,因為再找到親和力更高的抗體概率很低。


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